ભારતની સ્વદેશી રસી ‘COVAXIN’ ને કેમ નથી મળી રહી મંજૂરી, WHO એ કર્યો ખુલાસો
ડબ્લ્યુએચઓના હેલ્થ ઇમરજન્સી પ્રોગ્રામના એક્ઝિક્યુટિવ ડિરેક્ટર ડો. માઇક રાયને જણાવ્યું હતું કે રસીનું સંપૂર્ણ મૂલ્યાંકન કરવાની અને રસીના ઉપયોગને મંજૂરી આપવાના નિર્ણય માટે તેની ભલામણ કરવાની પ્રક્રિયા ક્યારેક વધુ સમય લે છે.
વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન (WHO) તરફથી ઇન્ડિયા બાયોટેકની રસી કોવાક્સિન (COVAXIN) ની મંજૂરીની રાહ વધી રહી છે. ડબ્લ્યુએચઓએ શુક્રવારે કહ્યું હતું કે મંજૂરીની પ્રક્રિયા ક્યારેક લાંબો સમય લે છે. WHO એ ભારત બાયોટેકના કોવાક્સિનને હજુ સુધી ઔપચારિક મંજૂરી આપી નથી.
ડબ્લ્યુએચઓના હેલ્થ ઇમરજન્સી પ્રોગ્રામના એક્ઝિક્યુટિવ ડિરેક્ટર ડો. માઇક રાયને જણાવ્યું હતું કે રસીનું સંપૂર્ણ મૂલ્યાંકન કરવાની અને રસીના ઉપયોગને મંજૂરી આપવાના નિર્ણય માટે તેની ભલામણ કરવાની પ્રક્રિયા ક્યારેક વધુ સમય લે છે. તેમણે કહ્યું કે સૌથી મહત્વની બાબત એ છે કે દુનિયાને સાચી સલાહ આપવી, ‘ભલે તે એક કે બે અઠવાડિયા વધુ લે.’
રાયનને પૂછવામાં આવ્યું કે શું 26 ઓક્ટોબર સુધીમાં રસીઓની ઇમર્જન્સી યુઝ લિસ્ટ (EUL) માં કોવાક્સિન ઉમેરવામાં આવે તો ચોક્કસ જવાબ મળશે. અગાઉ, WHO ના મુખ્ય વૈજ્ઞાનિક સૌમ્ય સ્વામીનાથને એક ટ્વીટમાં જણાવ્યું હતું કે WHO ભારતના ‘ભારત બાયોટેક’ દ્વારા ઉત્પાદિત કોવિક્સિન-વિરોધી રસી કોવાક્સિનને કટોકટીના ઉપયોગ માટે રસીઓની યાદીમાં મૂકવા પર વિચારણા કરી રહ્યું છે. ટેકનિકલ સલાહકાર જૂથ 26 ઓક્ટોબરે એક બેઠક આયોજન કરશે.
આ અઠવાડિયે, ગ્લોબલ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશને એક ટ્વિટમાં જણાવ્યું હતું કે તે ભારત બાયોટેકની રસી કોવાક્સિન સંબંધિત વધારાની માહિતી મેળવવા માટે આતુર છે. WHO એ ટ્વિટ કર્યું હતું, ‘અમે જાણીએ છીએ કે ઘણા લોકો કોવિડ -19 સામેની કટોકટીની રસીઓની યાદીમાં કોવાસીનનો સમાવેશ કરવા માટે WHO ની ભલામણની રાહ જોઈ રહ્યા છે, પરંતુ અમને ઉતાવળ છે. અમે કોઈ પ્રોડક્ટની ભલામણ કરતા પહેલા તે કરી શકતા નથી. કટોકટીમાં ઉપયોગ કરો, અમે સુરક્ષિત અને અસરકારક છે તેની ખાતરી કરવા માટે તેનું સંપૂર્ણ મૂલ્યાંકન કરવાની જરૂર છે. ‘
તેણે એમ પણ કહ્યું હતું કે ‘ભારત બાયોટેક’ ડબ્લ્યુએચઓને નિયમિત ધોરણે ડેટા પૂરો પાડે છે અને ડબ્લ્યુએચઓ નિષ્ણાતોએ આ ડેટાની સમીક્ષા કરી છે અને તેમને વધારાની માહિતી પણ મળે તેવી અપેક્ષા છે.
